Concurso de Talentos

  No dia 16 deMaio foi o Dia Aberto da Escola Secundária/3 de Amarante, este dia era destinado a toda a comunidade escolar que quisesse conhecer melhor esta instituição de ensino. Neste dia realizámos o Concurso de Talentos que tinha como objectivo a angariação de fundos para a associação Raríssimas, esta angariação foi efectuada através do pagamento das inscrições dos participantes e da recolha de donativos por parte do público. Queremos agradecer a todos os concorrentes e ao público pela sua presença e também a Renato Pinheiro, membro do Grupo T'Amaranto e a Augusto Carvalho, ambos membros do júri; ao professor Rui Amaral, nosso orientador e ao Engenheiro Fernando Sampaio, director da Escola Secundária/3 de Amarante por terem estado presentes na entrega dos prémios e dos diplomas. Muito obrigado! Neste comentário deixámos os nomes dos participantes e algumas fotos do concurso.

1º Lugar – Leonor Coelho

2º Lugar – Joana Borges

3º Lugar – Liliana Silva

Restantes participantes:

Tatiana Aguiar

Caroline Teixeira

Teresa Costa

Filipa Freitas

Pedro Monteiro

Filipa Mota

Sónia Costa

Sara Costa

Marcela Silva

Patrícia Silva

Cecília Duarte

José Soares

Vítor Coelho

o grupo GeneticaMente

o júri

1º lugar: Leonor Coelho

2º lugar: Joana Borges

3º lugar: Liliana Silva

a entrega do prémio

Concurso de Talentos

Dia 16 pelas 9 e 30 (da manha), vai-se realizar o nosso concurso de talentos na Escola Secundária de Amarante. Se quiseres actuar inscreve-te para o num 912317116. O vencedor ganhará um prémio simbolico.

O dinheiro reverterá para a instituição Raríssimas.

Passa a palavra e aparece :)

(Fica aqui o regulamento do concurso)

1. O “ Concurso de Talentos” terá lugar, dia 16 de Maio do corrente ano, às 9 e meia, na Escola Secundária de Amarante.

2. O concurso é aberto a toda a população interessada.

3. Cada inscrição terá o custo fixo de 2 euros que reverterá para a associação Raríssimas.

4. Nas actuações com mais de uma pessoa, deverá ser pago o preço fixo por cada participante.

5. Cada inscrição conta como uma actuação.

6. Não há limite de participantes nem de inscrições. 

7. As actuações podem ser a cantar, dançar, tocar algum instrumento ou fazer alguma habilidade. 

8. O júri é constituído por um 3 pessoas (um representante do grupo e duas pessoas ligadas ao ramo da representação e da música). 

9. Ao júri está encarregue de pontuar as actuações. 

10. O vencedor será aquele que na sua actuação arrecadou mais pontuação. 

11. Em caso de empate, as actuações empatadas, actuam de novo e cada elemento do júri votará de novo, e a actuação com mais pontos vencerá o concurso. 

12. Será atribuído um prémio para a actuação vencedora. 

13. Os outros participantes vão ter um diploma de participação.

 

Palestra

No passado dia 27 o nosso grupo realizou uma palestra. Esta contou com a participação do Dr. Pereira Ramos (médico no centro de saúde de Amarante) e da Dra. Daniela Teixeira (psicóloga).

A palestra realizou-se às 10 e 20 no auditório da nossa escola e contou com a presença de algumas turmas do 12º ano e uma turma do 11ºano.

Ficam aqui algumas fotos da palestra.

Feira das Ciências

No passado dia 21, na nossa escola foi o dia dedicado à ciência. Neste dia alunos do 11º e 12º ano estavam a dar a conhecer a comunidade escolar vários tipos de experiencias a nível da física, química, biologia e geologia. Para além disso, alguns grupos de Àrea de Projecto de 12º ano mostravam o trabalho que desenvolveram até ao momento. 

O nosso grupo esteve presente mostrando à comunidade escolar o trabalho desenvolvido até ao presente dia. Aqui ficam algumas fotos do grupo durante o dia. 

Como já referimos, o nosso trabalho irá abordar as mutações cromossómicas. Deste modo, achamos oportuno colocar uma lista com base na lista de doenças genéticas que constam da Associação Raríssimas. Nesta lista estão presentes doenças com origem em mutações cromossómicas e os respectivos cromossomas onde ocorre esse erro.

Doenças cromossómicas:

· Angelman - delecção ou inactivação de genes críticos do cromossoma 15

· Angioedema Hereditário – (autossómica dominante) ocorre no cromossoma 11

· Anemia de Fanconi – (autossómica recessiva) instabilidade cromossómica

· Ataxia Cerebelar Progressiva – (dominante autossómica) ocorre no cromossoma 19

· Ataxia Friedreich – ocorre no cromossoma 9 (hereditária)

· Behcet - duplicação da região 11p15 no cromossoma 11

· Doença de Fabry – erro inato recessivo ligado ao cromossoma X

· Doença de Machado-Joseph – ocorre no cromossoma 14

· Doença de Van Willebrand – mutação no cromossoma 12

· Doença de Wilson – (autossomica recessiva) ocorre no cromossoma 13

· Leucodistrofia (metabólica) – ligada ao cromossoma X (autossomica recessiva)

· Mielomeningocele – causas genéticas, cromossomicas e ambientais

· Sindrome de Barth – ligada ao cromossoma X (só afecta homens)

· Síndrome Grito de gato – (delecção autossomica) perda parcial do cromossoma 5

· Sindrome de Langer-Giedion – (autossomica dominante) alterações no cromossoma 8

· Sindrome de Leigh – (autossomica recessiva, heriditaria) ligada ao cromossoma X

· Síndrome de Prader-Willi – ocorre no cromossoma 15

· Síndrome de Smith Magenis – delecção no cromossoma 17

· Sindrome de Turner – sem um cromossoma sexual (45,X)

· Síndrome de Williams – faltam 21 genes no cromossoma 7

· Síndrome de Wolf – Hirschhorn – delecção no cromossoma 4

· Trissomia 8 = Síndrome de Warkang – ocorre no cromossoma 8

· Trissomia 13 = Sindrome de Patau – ocorre no cromossoma 13

· Trissomia 18 = Síndrome de Edward – ocorre no cromossoma 18

· Trissomia 21 = Síndrome de Down – ocorre no cromossoma 21

Resumo do Projecto

   Como até agora não tínhamos um resumo do nosso projecto decidimos fazer uma pequena introdução do nosso projecto.

   Começámos por falar do nosso tema! Ao princípio o nosso projecto tinha como tema: “Genética” mas como era muito vasto decidimos escolher um subtema: “Igualdade da Diferença”, com este tema abordaríamos todos os tipos de mutações e a integração das pessoas com estas perturbações na sociedade. Mas depois de uma visita à Dra. Rosário do laboratório de citogenética do Centro Hospitalar de Trás os Montes e Alto Douro optámos por abordar apenas um tipo de mutação: mutações cromossómicas mas incluir no nosso projecto também o diagnóstico e o tratamento destas doenças assim como a integração das pessoas com estas perturbações na sociedade.

   Pretendemos apresentar o nosso projecto através de um documentário e deste blog, no qual iremos introduzir todo o tipo de informação sobre o nosso projecto à medida que o vamos desenvolvendo. 

Tipos de mutações

“A capacidade para se enganar ligeiramente é a verdadeira maravilha do ADN. Sem este atributo ainda seríamos bactérias anaeróbias e não haveria música.” Lewis Thomas

Mutações

As mutações são alterações do material hereditário

As mutações podem dar-se a três níveis diferentes:

• Molecular

Outras denominações: mutações génicas ou mutações pontuais.

Ocorrem devido a erros ou alterações na sequência de nucleótidos ocorridas durante a duplicação do ADN. Essas alterações podem ser dos seguintes tipos:

• Substituição de bases;

• Perda de nucleótidos;

• Inserção de novos nucleótidos;

• Inversão de nucleótidos.

Dão origem à síntese de proteínas diferentes.

Ex.: albinismo, hemofilia, diabetes, surdimutismo congénito

• Cromossómico

Consiste numa alteração da estrutura normal do cromossoma

Muitas destas mutações podem ser detectadas por observação em microscopia óptica através de uma técnica que permite visualizar as bandas cromossómicas.

As alterações podem dar-se pela:

• Inversão de um fragmento cromossómico;

• Perda de uma porção de cromossoma;

• Duplicação de um fragmento;

• Translocação (alteração na posição de um fragmento do cromossoma) que pode dar-se entre cromossomas homólogos ou entre cromossomas não homólogos.

• Genómico

Este tipo de mutação altera o número de cromossomas, quer aumentando-o quer diminuindo-o.

Estas mutações podem ser dos seguintes tipos:

• Poliploidia

Provocam um aumento no número de conjuntos de cromossomas.

• Haploidia

Resultam na diminuição no número de conjuntos de cromossomas.

• Aneuploidia

Afectam apenas o número de exemplares de um ou mais cromossomas. Podem ser monossomias, trissomias, tetrassomias, etc.

Podem ocorrer tanto nos autossomas como nos heterocromossomas.

Como exemplos de anomalias autossómicas temos:

• Síndrome de Down ou monogolismo;

• Síndrome de Edwards;

• Síndrome de Patau;

Como exemplos de anomalias heterocromossómicas temos:

• Síndrome de Turner;

• Síndrome de Klinefelter;

• Ocorrência de indivíduos XYY e XXX.

De acordo com a intervenção ou não dos agentes mutagénicos as mutações podem ser divididas em dois grupos:

• Naturais

Ocorrem de forma espontânea, constituem uma das principais causas da evolução.

• Induzidas

São provocadas de uma forma artificial devido à acção de diversos agentes, denominados agentes mutagénicos, são exemplos dos mesmos:

• Radiações electromagnéticas (raios ultravioleta, raios X, raios gama, radiações corpusculares, como os raios alfa e os raios beta)

• Substâncias químicas

Os agentes mutagénicos são especialmente nocivos se afectam os gâmetas, zigotos ou células embrionárias.